O diagnóstico da síndrome de Peutz-Jeghers é fácil porque combina a presença de manchas com dores abdominais
Muitas patologias se manifestam de maneira similar, e um dos sintomas mais comuns são manchas e lesões na boca. Por isso, é importante consultar um dentistas ou médico para desvendar sua causa exata. Afinal, elas podem indicar problemas graves como a Síndrome de Peutz-Jeghers.
A síndrome de Peutz-Jeghers normalmente se apresenta logo no nascimento da criança, por se tratar de uma doença hereditária. Com o passar do tempo, ela tende a se agravar.
A síndrome de Peutz-Jeghers é rara e caracteriza-se pela concentração de melanina na mucosa, na pele e pelo surgimento de polipose hamartomatosa gastrointestinal.
Dessa forma, é possível que a pessoa desenvolva câncer no estômago ou no intestino no decorrer de sua vida. O risco aumenta quando ela atinge a terceira idade. Há uma leve predileção em acometer mulheres.
Sintomas da síndrome de Peutz-Jeghers
Confira quais são os sintomas da síndrome de Peutz:
- Lesões melanóticas na boca;
- Dor abdominal;
- Sangramento no intestino;
- Em mulheres, causa menstruação precoce;
- Pólipos hamartomatosos principalmente no intestino delgado;
- Manchas escuras nos lábios e na mucosa da boca com tonalidade castanha e formato oval. Costumam se localizar nos lábios inferiores, na mucosa bucal, na mucosa nasal, na conjuntiva e no reto. Às vezes, surgem na pele também, mas desaparecem com o passar do tempo;
- As lesões na pele aparecem nas narinas, nas mãos e nos pés;
- Possíveis carcinomas.
Sobre os pólipos intestinais
Pólipos intestinais podem ser considerados tumores que medem de 0,4 mm a 5 cm.
Eles são classificados como hamartomas porque são tumores benignos no início, mas com o passar do tempo, podem se transformar em malignos, trazendo complicações para o paciente.
Seu aparecimento acontece na primeira década de vida da pessoa. Entretanto, seus sintomas surgem durante a segunda década.
Os pólipos que mais são encontrados são os pólipos adenomatosos hiperplásicos, estando presentes do estômago ao ânus. Por isso, é muito comum ocasionarem em obstrução intestinal.
Causas da Síndrome de Peutz-Jeghers
A hereditariedade acontece por meio da mutação do gene STK11 (ou LKB11) no cromossomo 19 humano. Assim, é transmitido como uma condição autossômica dominante.
Diagnóstico da Síndrome
O diagnóstico clínico da síndrome da polipose hereditária intestinal é fácil, pois seus sintomas combinam a existência de manchas mucocutâneas bastante características com dores abdominais, tornando-se bem intuitivo identificá-la.
Além disso, o médico pode verificar a presença de pólipos intestinais realizando uma colonoscopia.
Se julgar necessário, ainda há a possibilidade de ser requisitado um teste genético para STK11, para dar mais propriedade ao diagnóstico.
Tratamento da Síndrome de Peutz-Jeghers
Primeiramente, o especialista dará uma atenção especial às complicações gastrointestinais. Então, os procedimentos indicados são: ressecções endoscópicas dos pólipos, ressecção de neoplasias e enterectomias segmentares.
Para as manchas de melanina, que passam a ser um problema para a estética, é recomendado o tratamento através de laserterapia, já que sua remoção cirúrgica só causaria mais danos, sem retirá-las de fato.
Papel do dentista
O papel do dentista no assunto é ajudar a identificar a presença da síndrome de Peutz-Jeghers e tratar possíveis lesões na boca. O trabalho será multidisciplinar, atuando com outros profissionais da saúde.